Омозиготность мужских особей по генам

Одна из концепций опирается на представление о гомозиготности мужских особей по генам, сцепленным с Х-хромосомой. Поскольку особи женского пола имеют две Х-хромосомы, «патоло­гические» гены, расположенные на этих хромосомах, могут про­явить неблагоприятное влияние на жизнеспособность только в том случае, когда они унаследованы от обоих родителей. У мужских особей, имеющих только одну Х-хромосому, рецессивный ген ведет себя как доминантный, поскольку его влияние на жизнеспособ­ность не может быть уравновешено другим, «нормальным» аллелем. Классическим примером таких соотношений является гемофи­лия: это заболевание - удел мужчин, поскольку вероятность того, что женщина унаследует ген гемофилии от обоих родителей, не­велика.
Р. Вигс и соавторы модифицировали эту гипотезу, увя­зав ее иммунологическими механизмами контроля за жизнеспо­собностью, а мы получили некоторые доказательства того, что с Х-хромосомой может быть связано су­ществование двух конституционально-генетических типов нейрогуморальной регуляции, более «благоприятный» вариант которых женщины наследуют чаще, чем мужчины. В свое время мы выска­зали предположение, что существование двух типов нейрогуморальной регуляции связано с фундаментальными механизмами репродуктивной физиологии и полиморфизмом популяции человека по репродуктивной стратегии: архаической («много слабых де­тей») и прогрессивной («мало детей с высокой жизнеспособнос­тью»). В последние годы этот подход получил определенные под­тверждения. Так, изучение анамнеза женщин, имевших многоплод­ные беременности, выявило «архаическую установку» их репро­дуктивной системы: матери близнецов имеют в среднем более раннее менархе, короткий менструальный цикл, короткий интервал между родами, большие семьи, большее число половых сношений, большее число браков, раннюю менопаузу и раннюю смерть.